[ archief ] Patiënt ondergeschikt aan financiën

[Teunbosseman]

Volgens mij heeft die vogels niet veel verstand, zou hij weten wat chronisch is.
Ik denk het niet maar ik mag hopen dat dit soort mensen er vlug mee te maken hebben
Dan moet hij nog maar eens een stukje schrijven.
En over rijk of arm daar vraagt een ziekte niet naar je krijgt of je krijgt het niet
Ik kan ook niet begrijpen waarom ik reageer op zulke stomme praat

Of beter gezegd.....speciaal daarvoor een account aanmaakt

[L-Vosje]

Helaas nemen in dit land de vooringenomen zieke meningen zoals Vogels hier neer zet hand over hand toe, dat is ook de reden dat wij met deze regering opgescheept zitten die totaal maar dan ook totaal niets met menselijk heeft en alleen maar aan centjes denkt.

[VioletPrue]

Niks 'aan het worden', onderscheid tussen rijk/arm is er altijd al geweest en zal er altijd blijven. Mensen die daar moeite mee hebben, hadden dan toch wat langer door moeten studeren, hadden zij ook een beter betaalde baan kunnen hebben. Het zijn keuzes die de mensen zelf maken, dat heeft gevolgen voor de rest van je leven. Zo simpel is dat.

Ja, zo simpel is dat!
Ik zat op het MBO toen ik mijn eerste soort reuma zich openbaarde.
Dus het lijkt me dat opleiding daar geen drol mee te maken heeft.
Bij mij is dat gewoon erfelijk bepaald.

En dan nog, stel je bent gezond.
Dan leer je door, je hebt een goede baan en je verdient je eigen inkomen.
Dan wordt je chronisch ziek of je raakt gehadnicapt door een ongeluk.
Dat heeft dan toch ook helemaal niks met opleidingsniveau te maken?
Niet iedereen die chronisch ziek is kán werken, anders hadden we geen Wia en Wajong (en Bijstand).
Erg kortzichtig Vogels!

[Pindakaaspotje]

** Verwijderd ivm censuur** Verwijderd ivm censuur** Verwijderd ivm censuur

[koeloejoek]

Nee dit is niet van alle tijd dit is zo ouderwets het zou nu eens tijd moeten worden dat de rijken in gaan inleveren en bijvoorbeeld naar gelang het inkomen ook bv premie gaan betalen....

En vogels je weet pas wat je mist als je een chronische aandoening hebt.
Als je dit niet hebt heb je geen recht van spreken want dan zeg je dingen die je niet kunt rechtvaardigen....

[vlinder8]

Geld Geld Geld!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Mensen in de kamer wordt wakker, wat is een vergoeding op een mensenleven.
Bezuinigen voor chronisch zieken , laat ons niet in de steek , mogen wij ook leven.
Heb zelf ook een ernstige vorm van Longsarcoidose, gebruik prednison, mijn arts is nog aan het overwegen om mij Remicade voor teschrijven.
Vind het vreselijk jammer dat deze medicijnen uit de vergoedingslijst gaan.
Kunnen we niet protesteren als patienten of een handtekeningsactie.
Wil hier graag aan mee werken.
Groetjes van een vlindertje dat nu nog fladdert,

[A. Onneweer]

dankzij het feit dat ik doorgestudeerd heb ben ik bij machte het chronisch ziekzijn dragelijk te maken dmv het alternatieve circuit.
Helaas gaat dit door de farmaceutische industrie - die toch al miljarden maakt (NIET verdient) met die chemische rotzooi, want hoeveel mensen gaan er niet de pijp uit aan medicijnvergiftiging of zijn voor hun leven ongelukkig - de grond in geboord worden, en waarmee bonafide natuurartsen cq homeopaten brodeloos gemaakt gaan worden. Wie heeft dit Duivelse plan uitgebroed?
Hopelijk wordt de soep niet zo heet gegeten als ze wordt opgediend.
Hopelijk gaat de farmacie het licht zien voordat ze zich zelf ook hebben vergiftigd met hun eigen troep en hopelijk gebeurt dit zo snel mogelijk....

[Pindakaaspotje]

** Verwijderd ivm censuur** Verwijderd ivm censuur** Verwijderd ivm censuur** Verwijderd ivm censuur** Verwijderd ivm censuur** Verwijderd ivm censuurn** Verwijderd ivm censuur** Verwijderd ivm censuur** Verwijderd ivm censuur

[VioletPrue]

Ik ben bekend met Humira vanwege mijn reuma.
En ik kan zeggen, het is een vloeibaar wonder!
Ook voor mijn Crohn is het een verschil van dag en nacht.
Ja, het is een duur medicijn.
Maar als dit betekent dat vele mensen die dit middel gebruken gewoon kunnen werken, dan win je er alleen maar mee.
Het kabinet kijkt niet naar de effecten op de lange termijn en naar de effecten op de mens.
Zij kijken naar de kosten voor dát medicijn in díe tijdsperiode.
En dat is kortzichtig.
Regeren is toch vooruit zien?

[koeloejoek]

Wie heeft dit Duivelse plan uitgebroed?

Dit "duivelse" plan is door de mensen uitgevonden en de mens zoekt steeds naar nieuwe middelen.
Mensen zijn geld "geil" en geldzucht dat is de wortel van alle kwaad...zo staat geschreven...
Chemische rotzooi is net zo erg als "geestelijke"rotzooi.


Neemt niet weg dat ik het een schande vind zoals deze maatschappij en regering met bv chronisch zieke, oudere mensen, mensen met beperkingen omgaat...

[VioletPrue]

Geld Geld Geld!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Mensen in de kamer wordt wakker, wat is een vergoeding op een mensenleven.
Bezuinigen voor chronisch zieken , laat ons niet in de steek , mogen wij ook leven.
Heb zelf ook een ernstige vorm van Longsarcoidose, gebruik prednison, mijn arts is nog aan het overwegen om mij Remicade voor teschrijven.
Vind het vreselijk jammer dat deze medicijnen uit de vergoedingslijst gaan.
Kunnen we niet protesteren als patienten of een handtekeningsactie.
Wil hier graag aan mee werken.
Groetjes van een vlindertje dat nu nog fladdert,

Dit snap ik even niet.
U wilt gaan protesteren tegen het verdwijnen van een medicijn, wat u helemaal niet gebruikt (heel nobel, maar voor u dus niet nuttig).
U weet dus nog niet of het bij u ook werkt.
En dan ondertekent u met 'vlindertje dat nu nog fladdert'.
Even bout gezegd, als u nu fladdert heeft u dus geen Remicade nodig, dan werkt de Prednison.

[slayer]

We moeten even terug naar het begin: http://bit.ly/lEXctX Daar hebben we met zijn allen ja tegen gezegd (regering is niet gevallen over deze kwestie). Dus niet zeuren, de feiten liggen er. Marktwerking en daardoor goedkopere polissen goldt eigenlijk alleen voor particulierverzekerden. Doekje voor het bloeden (100 euro) allemaal aangepakt en blij. De afgelopen jaren zien we een stijging van eigen risico, vergeten we niet de "bonus" die we kregen als we geen gebruik maakten van medicijnen ed? Was toch gemiddeld 450 euro, in één klap weg en in plaats daarvan een eigen risico (verplicht, zonder uitzondering, voor iedereen). Ja, Balkenende had het beste met ons voor... Laten we vooral niet vergeten dat het ontwikkelen van medicijnen een dure zaak is, proefpersonen (als je het dan al legaal op mensen mag testen (na eerst illegaal in een 3e wereldland te hebben ge-experimenteerd) en uiteindelijke toelating voor een specifieke medicatie) En daar ging het mis met het vergoedingen stelsel. De uitzending geeft hierover meer info dan dat ik hier kan krabbelen. Prijsstelling van sommige medicijnen zijn dan ook niet te verklaren.
Voorbeeld? Pfizer experimenteerd met een hart-medicijn. Proefpersonen blijken zeg maar leuke bijwerkingen te ondervinden. Op deze pagina staat een, inmiddels bijna niet meer te vinden, audio fragment over deze bijwerkingen: http://bit.ly/iPguXK En dan nu 90 euro vragen (wordt niet vergoed) voor 4 tabletten? Kosten zijn beduidend lager maar men beweerd deze "winst" in onderzoek te stoppen... Nou echt? http://bit.ly/c73Ech . Maar organon, bayer, katwijk zijn echt geen haar beter: allemaal willen ze het grote geld. En onze (zelf) gekozen regering werk daaraan mee! Gelukkig is er Radar want regeren is allang niet meer vooruit zien! Maar reageren op door derden geconstateerde **** aan de knikker! (en dat kon me mijn baantje wel eens kosten)...

[Chocomelk]

Het gaat nu om dit medicijen, wat volgt nog allemaal

[Champie]

Goed onderwerp, jammer alleen dat Radar het alleen heeft over Sarcodiose. Want het geld in tegenstelling wat radar meld ook voor alle andere patienten... Idg dat is wat mijn reumatoloog mij heeft verteld. Ik heb zelf reumatoide artritis, in vrij heftige mate, en gebruik de tnf-a blokker embrel. En nu dankzij zorgverzekeraar CZ en reumatoloog hard aan het achteruit gaan en wachtend op wat komen gaat . Verleden zat ik in een rolstoel, maar toen kwam humira en embrel en ik kwam uit de rolstoel, kon zelfs weer werken in de zorg! Nu, ziek thuis, ook psychisch ziek.... bang voor de toekomst.

[Chocomelk]

Goed onderwerp, jammer alleen dat Radar het alleen heeft over Sarcodiose. Want het geld in tegenstelling wat radar meld ook voor alle andere patienten... Idg dat is wat mijn reumatoloog mij heeft verteld. Ik heb zelf reumatoide artritis, in vrij heftige mate, en gebruik de tnf-a blokker embrel. En nu dankzij zorgverzekeraar CZ en reumatoloog hard aan het achteruit gaan en wachtend op wat komen gaat . Verleden zat ik in een rolstoel, maar toen kwam humira en embrel en ik kwam uit de rolstoel, kon zelfs weer werken in de zorg! Nu, ziek thuis, ook psychisch ziek.... bang voor de toekomst.

Wordt dat medicijn niet meer vergoed of zo, bent u nogal wat onduidelijk in.
U gaat dankzij de zorgverzekering en reumatoloog hard achteruit, doordat het middel niet meer vergoed wordt ?
Wat kost dat medicijn eigenlijk als ik vragen mag.

[koeloejoek]

We moeten even terug naar het begin: http://bit.ly/lEXctX Daar hebben we met zijn allen ja tegen gezegd

Ik heb helemaal nergens ja op gezegd heb en zo is dat met veel punten waar ik geen ja op heb gezegd maar het word iedereen letterlijk door de strot gedrukt.
Als ze ergens geen meerderheid voor krijgen passen ze de boel zo aan dat het toch een ja word.

Het is naïef om te denken dat alles zoveel kost, de "hoge" kosten worden natuurlijk ruimschoots teniet gedaan door de hoogte van de prijs van het medicijn, daarnaast niet te vergeten dat de ontwikkelaars ook enorme salarissen ontvangen want ja hoe meer er verkocht word des te hoger het salaris wat blijkbaar doorgaat als "winst investering"!!!!!!!!!!maar gewoon ordinaire exorbitante salaris verhogingen zijn.....

[Barbara2]

Ik ben al sinds 11 jaren sarcoïdosepatiënte en in behandeling bij mevrouw prof. dr. Drent die gisteren in het programma was. Wat in het hele programma niet ter sprake kwam is dat prof. Drent binnenkort geen sarcoïdosepatiënten meer mag behandelen! Wegens bezuinigingen van het Academisch Ziekenhuis Maastricht mag zij dat niet meer. Ook ik val onder die patiënten die zij niet meer mag behandelen. Ik was eerder in een ander ziekenhuis waar men deze ziekte niet goed kon behandelen en kwam toen gelukkig bij prof. Drent want anders had ik het niet gered. En nu? Ik gebruik niet die medicijnen waarover het in het programma ging maar ook ik weet nu niet meer wat te doen. Zijn er misschien mensen die een andere arts kennen die gespecialiseerd is in Sarcoïdose? Voor allen met deze ziekte, veel sterkte!!!

[Champie]

Goed onderwerp, jammer alleen dat Radar het alleen heeft over Sarcodiose. Want het geld in tegenstelling wat radar meld ook voor alle andere patienten... Idg dat is wat mijn reumatoloog mij heeft verteld. Ik heb zelf reumatoide artritis, in vrij heftige mate, en gebruik de tnf-a blokker embrel. En nu dankzij zorgverzekeraar CZ en reumatoloog hard aan het achteruit gaan en wachtend op wat komen gaat . Verleden zat ik in een rolstoel, maar toen kwam humira en embrel en ik kwam uit de rolstoel, kon zelfs weer werken in de zorg! Nu, ziek thuis, ook psychisch ziek.... bang voor de toekomst.

Wordt dat medicijn niet meer vergoed of zo, bent u nogal wat onduidelijk in.
U gaat dankzij de zorgverzekering en reumatoloog hard achteruit, doordat het middel niet meer vergoed wordt ?
Wat kost dat medicijn eigenlijk als ik vragen mag.

Wat het medecijn exact kost weet ik niet, maar ieg meer dan humira, wat ik eerst heb gebruikt, en het antwoord op je vraag chocomelk, is ja. Doordat het medicijn wordt wegbezuinigt, moest ik nu al halveren met de medicatie van de reumatoloog, en in de uitzending van radar gisteren werd gemeld dat CZ zijn recht laat gelden per 1 juli om te eisen dat de ziekenhuizen de kosten moeten overnemen
dus betekend het gewoon Levenslang voor mij! Maarja dat krijg je hé om met de harde woorden van vogel te spreken, je hebt niet gestudeerd !

[Chocomelk]

Vreselijk voor je Champie, zulke dingen zouden niet mogen.

[VioletPrue]

Goed onderwerp, jammer alleen dat Radar het alleen heeft over Sarcodiose. Want het geld in tegenstelling wat radar meld ook voor alle andere patienten... Idg dat is wat mijn reumatoloog mij heeft verteld. Ik heb zelf reumatoide artritis, in vrij heftige mate, en gebruik de tnf-a blokker embrel. En nu dankzij zorgverzekeraar CZ en reumatoloog hard aan het achteruit gaan en wachtend op wat komen gaat . Verleden zat ik in een rolstoel, maar toen kwam humira en embrel en ik kwam uit de rolstoel, kon zelfs weer werken in de zorg! Nu, ziek thuis, ook psychisch ziek.... bang voor de toekomst.

Wordt dat medicijn niet meer vergoed of zo, bent u nogal wat onduidelijk in.
U gaat dankzij de zorgverzekering en reumatoloog hard achteruit, doordat het middel niet meer vergoed wordt ?
Wat kost dat medicijn eigenlijk als ik vragen mag.

Wat het medecijn exact kost weet ik niet, maar ieg meer dan humira, wat ik eerst heb gebruikt, en het antwoord op je vraag chocomelk, is ja. Doordat het medicijn wordt wegbezuinigt, moest ik nu al halveren met de medicatie van de reumatoloog, en in de uitzending van radar gisteren werd gemeld dat CZ zijn recht laat gelden per 1 juli om te eisen dat de ziekenhuizen de kosten moeten overnemen
dus betekend het gewoon Levenslang voor mij! Maarja dat krijg je hé om met de harde woorden van vogel te spreken, je hebt niet gestudeerd !

Raar verhaal....ik gebruik Humira en heb een gesprek gehad met mijn reumatoloog.
De nieuwe regels gaan pas op 1 januari in, niet op 1 juli.
Ook is het raar dat u nu al moet minderen met medicijnen, waarom is dit?
En als de reumatoloog het nodig vindt, hoort er voor u niets te veranderen, dan hoort het ziekenhuis uw medicijnen te gaan betalen.
Toen ik mijn reumatoloog vroeg of er voor mij iets ging veranderen, was zijn antwoord letterlijk: "Hoezo, zijn er problemen dan?".
Ik reageer er goed op, ga vooruit en kan weer wat bewegen.
Als dit voor u ook geldt, snap ik niet dat uw reumatoloog nu afbouwt en straks niet meer voorschrijft.
Of je hebt een medicijn nodig, óf niet.
Iets er tussenin lijkt mij niet mogelijk.