toggle menu

Medisch hulpmiddel

  • Campagne voor vrouwen met silicone borstimplantaten
    Campagne voor vrouwen met silicone borstimplantaten

    Campagne voor vrouwen met silicone borstimplantaten

    • 28-10-19

    De afgelopen weken verschijnen er in verschillende media ervaringen van vrouwen met siliconen borstimplantaten. Deze campagne is door het ministerie van VWS opgezet in samenwerking met de Borstkankervereniging Nederland en de Nederlandse Vereniging van Plastisch Chirurgen.

  • Levering van hulpmiddelen gaat gepaard met problemen
    Levering van hulpmiddelen gaat gepaard met problemen

    Levering van hulpmiddelen gaat gepaard met problemen

    • 13-10-19

    De levering of reparatie van een hulpmiddel zoals een rolstoel, traplift of speciale fiets zorgt voor problemen. Dat blijkt uit onderzoek van consumentenprogramma Kassa.

  • The Implant Files: wat is er gebeurd sinds november?
    The Implant Files: wat is er gebeurd sinds november?

    The Implant Files: wat is er gebeurd sinds november?

    • 16-08-19

    Wat is er gebeurd sinds de uitzending van Radar over implantaten, The Implant Files? Op maandag 19 augustus en 26 augustus om 20:30 uur op NPO 1 praten we je bij over de ontwikkelingen. Wil je nog even rustig bekijken wat we in november uitzonden? Kijk dan de video boven dit bericht.

  • Bepaalde borstimplantaten voorlopig niet gebruikt vanwege kans op kanker
    Bepaalde borstimplantaten voorlopig niet gebruikt vanwege kans op kanker

    Bepaalde borstimplantaten voorlopig niet gebruikt vanwege kans op kanker

    • 05-04-19

    Nederlandse plastisch chirurgen zien voorlopig af van het gebruik van macrogetextureerde borstimplantaten en borstimplantaten van polyurethaan. Die beslissing neemt de Nederlandse Vereniging voor Plastische Chirurgie (NVPC) nadat bekend werd dat Frankrijk die borstimplantaten verbiedt.

  • 'Stop met borstimplantaten tot de veiligheid bewezen is'
    'Stop met borstimplantaten tot de veiligheid bewezen is'

    'Stop met borstimplantaten tot de veiligheid bewezen is'

    • 01-04-19

    Borstimplantaten moeten niet meer gebruikt worden, tot die veilig zijn bevonden. Daarvoor pleitte de Nederlandse expert Jan Willem Cohen Tervaert tijdens een bijeenkomst van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In die bijeenkomst werden zorgen geuit over de veiligheid van borstimplantaten. 

  • IGJ moet veiligheidswaarschuwingen implantaten inzichtelijk maken
    IGJ moet veiligheidswaarschuwingen implantaten inzichtelijk maken

    IGJ moet veiligheidswaarschuwingen implantaten inzichtelijk maken

    • 26-03-19

    De Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) moet ervoor zorgen dat veiligheidswaarschuwingen over implantaten die bij de inspectie bekend zijn inzichtelijk op de website te vinden zijn, met een duidelijke link naar het Meldpunt Bijwerkingen Implantaten. Dat is een van de drie uitkomsten van het debat over Implant Files, dat afgelopen donderdag plaatsvond. In het debat zelf zei de minister al dat het melden van incidenten met implantaten ook verplicht wordt voor artsen.

  • Debat Implant Files: 'Schokkende bevindingen' en 'grote risico's'
    Debat Implant Files: 'Schokkende bevindingen' en 'grote risico's'

    Debat Implant Files: 'Schokkende bevindingen' en 'grote risico's'

    • 22-03-19

    Kamerleden stelden donderdag vragen aan minister Bruins voor Medische Zorg over het beleid omtrent medische implantaten. Bekijk een kort verslag van de sprekers in de video hierboven, of lees de uitspraken hieronder.

  • Debat over Implant Files op donderdag 21 maart
    Debat over Implant Files op donderdag 21 maart

    Debat over Implant Files op donderdag 21 maart

    • 20-03-19

    Wordt een CE-markering nog steeds voldoende geacht om een implantaat op de markt toe te laten? Waarom worden bijwerkingen van implantaten niet opgenomen in het Landelijk Implantaten Register (LIR)? Naar aanleiding van de uitzending van Radar, de 'Implant Files', stellen donderdag 21 maart verschillende partijen vragen aan de minister voor Medische Zorg, Bruno Bruins.

  • 'Medische hulpmiddelen niet leverbaar na brexit'
    'Medische hulpmiddelen niet leverbaar na brexit'

    'Medische hulpmiddelen niet leverbaar na brexit'

    • 13-03-19

    Mocht het tot een no-deal-brexit komen, dan mogen medische hulpmiddelen die zijn goedgekeurd via het Verenigd Koninkrijk niet meer worden geïmporteerd. Dit heeft grote gevolgen voor veiligheid van patiënten in Nederland. Mogelijk zullen operaties uitgesteld moeten worden. Daarvoor waarschuwen experts in EenVandaag.

  • Bruins neemt maatregelen om veiligheid implantaten te vergroten
    Bruins neemt maatregelen om veiligheid implantaten te vergroten

    Bruins neemt maatregelen om veiligheid implantaten te vergroten

    • 22-12-18

    Minister Bruno Bruins (Medische zorg) neemt maatregelen om de veiligheid van implantaten te vergroten. Er komt meer onderzoek naar de risico's en er komt een voorlichtingscampagne. De minister doe dit na een groot onderzoek van Radar en Trouw over de veiligheid van implantaten: de Implant Files.

  • 'Lees pacemaker of ICD na bij overlijden patiënt'
    'Lees pacemaker of ICD na bij overlijden patiënt'

    'Lees pacemaker of ICD na bij overlijden patiënt'

    • 10-12-18

    Hartpatiënten Nederland wil dat een pacemaker of ICD (een apparaatje dat ingrijpt bij gevaarlijke hartritmestoornissen) bij de dood van de patiënt voortaan wordt nagelezen. Er wordt dan autopsie op het lichaam gepleegd. De stichting roept mensen met een pacemaker of ICD op zich te melden.

  • Bijwerkingen implantaten melden bij het RIVM
    Bijwerkingen implantaten melden bij het RIVM

    Bijwerkingen implantaten melden bij het RIVM

    • 27-11-18

    Via het meldpunt van het (RIVM) Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu kun je bijwerkingen van implantaten melden. Gebruikers, patiënten en zorgprofessionals kunnen daar terecht met hun ervaringen.

  • Onduidelijkheid over melden bijwerkingen medische hulpmiddelen
    Onduidelijkheid over melden bijwerkingen medische hulpmiddelen

    Onduidelijkheid over melden bijwerkingen medische hulpmiddelen

    • 27-11-18

    Om een beeld te hebben van de werking van implantaten moeten artsen, fabrikanten en patiënten bijwerkingen en ernstige zaken bij medische hulpmiddelen melden bij de Inspectie Gezondheidszorg (IGZ). Maar is het wel duidelijk wanneer er iets gemeld moet worden en komen alle klachten en bijwerkingen wel op de juiste plek terecht?

  • Vaste eigen bijdrage voor hulpmiddelen
    Vaste eigen bijdrage voor hulpmiddelen

    Vaste eigen bijdrage voor hulpmiddelen

    • 27-11-18

    Iedereen die recht heeft op hulp(middelen) of ondersteuning vanuit de gemeente, betaalt daarvoor vanaf 2019 een vaste eigen bijdrage via een abonnement. Dat schrijft het AD. De ministerraad heeft onlangs in stilte ingestemd met een algemene maatregel van bestuur die daarvoor zorgt, zo schrijft de krant.