Medisch hulpmiddel

De afgelopen weken verschijnen er in verschillende media ervaringen van vrouwen met siliconen borstimplantaten. Deze campagne is door het ministerie van VWS opgezet in samenwerking met de Borstkankervereniging Nederland en de Nederlandse Vereniging van Plastisch Chirurgen.

De levering of reparatie van een hulpmiddel zoals een rolstoel, traplift of speciale fiets zorgt voor problemen. Dat blijkt uit onderzoek van consumentenprogramma Kassa.

Wat is er gebeurd sinds de uitzending van Radar over implantaten, The Implant Files? Op maandag 19 augustus en 26 augustus om 20:30 uur op NPO 1 praten we je bij over de ontwikkelingen. Wil je nog even rustig bekijken wat we in november uitzonden? Kijk dan de video boven dit bericht.

Nederlandse plastisch chirurgen zien voorlopig af van het gebruik van macrogetextureerde borstimplantaten en borstimplantaten van polyurethaan. Die beslissing neemt de Nederlandse Vereniging voor Plastische Chirurgie (NVPC) nadat bekend werd dat Frankrijk die borstimplantaten verbiedt.

Borstimplantaten moeten niet meer gebruikt worden, tot die veilig zijn bevonden. Daarvoor pleitte de Nederlandse expert Jan Willem Cohen Tervaert tijdens een bijeenkomst van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In die bijeenkomst werden zorgen geuit over de veiligheid van borstimplantaten. 

De Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) moet ervoor zorgen dat veiligheidswaarschuwingen over implantaten die bij de inspectie bekend zijn inzichtelijk op de website te vinden zijn, met een duidelijke link naar het Meldpunt Bijwerkingen Implantaten. Dat is een van de drie uitkomsten van het debat over Implant Files, dat afgelopen donderdag plaatsvond. In het debat zelf zei de minister al dat het melden van incidenten met implantaten ook verplicht wordt voor artsen.

Kamerleden stelden donderdag vragen aan minister Bruins voor Medische Zorg over het beleid omtrent medische implantaten. Bekijk een kort verslag van de sprekers in de video hierboven, of lees de uitspraken hieronder.

Bij een no-deal-brexit komt er desnoods een ontheffing voor medische hulpmiddelen met een Brits certificaat. Dat zegt minister Bruins van Medische Zorg.

Wordt een CE-markering nog steeds voldoende geacht om een implantaat op de markt toe te laten? Waarom worden bijwerkingen van implantaten niet opgenomen in het Landelijk Implantaten Register (LIR)? Naar aanleiding van de uitzending van Radar, de 'Implant Files', stellen donderdag 21 maart verschillende partijen vragen aan de minister voor Medische Zorg, Bruno Bruins.

Mocht het tot een no-deal-brexit komen, dan mogen medische hulpmiddelen die zijn goedgekeurd via het Verenigd Koninkrijk niet meer worden geïmporteerd. Dit heeft grote gevolgen voor veiligheid van patiënten in Nederland. Mogelijk zullen operaties uitgesteld moeten worden. Daarvoor waarschuwen experts in EenVandaag.

Minister Bruno Bruins (Medische zorg) neemt maatregelen om de veiligheid van implantaten te vergroten. Er komt meer onderzoek naar de risico's en er komt een voorlichtingscampagne. De minister doe dit na een groot onderzoek van Radar en Trouw over de veiligheid van implantaten: de Implant Files.

Hartpatiënten Nederland wil dat een pacemaker of ICD (een apparaatje dat ingrijpt bij gevaarlijke hartritmestoornissen) bij de dood van de patiënt voortaan wordt nagelezen. Er wordt dan autopsie op het lichaam gepleegd. De stichting roept mensen met een pacemaker of ICD op zich te melden.

Via het meldpunt van het (RIVM) Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu kun je bijwerkingen van implantaten melden. Gebruikers, patiënten en zorgprofessionals kunnen daar terecht met hun ervaringen.

Om een beeld te hebben van de werking van implantaten moeten artsen, fabrikanten en patiënten bijwerkingen en ernstige zaken bij medische hulpmiddelen melden bij de Inspectie Gezondheidszorg (IGZ). Maar is het wel duidelijk wanneer er iets gemeld moet worden en komen alle klachten en bijwerkingen wel op de juiste plek terecht?

Iedereen die recht heeft op hulp(middelen) of ondersteuning vanuit de gemeente, betaalt daarvoor vanaf 2019 een vaste eigen bijdrage via een abonnement. Dat schrijft het AD. De ministerraad heeft onlangs in stilte ingestemd met een algemene maatregel van bestuur die daarvoor zorgt, zo schrijft de krant.