Medische richtlijn

Zorggroep Alliade staat niet meer onder verscherpt toezicht van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd. Zes maanden geleden stelde de inspectie het verscherpte toezicht in omdat er sprake was van belangenverstrengeling. Ook stond de raad van toezicht te ver van de bedrijfsvoering af.

Spoedafdelingen van ziekenhuizen in Noord-Holland en Flevoland vroegen ambulances in 2018 twee keer zo vaak om het ziekenhuis te mijden als in 2015, meldt NRC. Het ging om maar liefst 5600 zogeheten 'stops', gemiddeld vijftien per dag. Ook Groningen en Drenthe tellen steeds meer stops. Patiënten die in direct levensgevaar zijn, worden nooit geweigerd bij spoedhulp.

De zorg voor ouderen en chronisch zieken zoals die nu is, zal de komende decennia verdwijnen. Het is nu te duur, te weinig efficiënt en te arbeidsintensief. Dat zegt Henk Kamp, voorzitter van de branchevereniging voor thuiszorg en verpleegzorg ActiZ, in een interview met Trouw.

Onderzoek naar immuuntherapie dreigt stil te vallen, juist omdat die behandeling goedkoper lijkt te worden, schrijft Trouw.

Hieronder lees je de reactie van de Nederlandse Hypertensie Vereniging (NHV), Nederlandse Vereniging van Internisten Vasculaire Geneeskunde (NVIVG) en Nederlandse Vereniging voor Cardiologie (NVVC) op het onderwerp van Radar: Een nieuwe richtlijn voor hoge bloeddruk: waar gaat dat toe leiden?

De zorgwereld moet echt kijken naar hoe zinnig bepaalde zorg is. Dat beaamt Zorgverzekeraars Nederland naar aanleiding van nieuw onderzoek naar nut en noodzaak van ingrepen.

In Nederland slikken maar liefst 2,8 miljoen mensen geneesmiddelen om hun bloeddruk te verlagen. Sinds vorige week is er een nieuwe multidisciplinaire richtlijn onder meer voor artsen die bepaalt wanneer er medicatie voorgeschreven moet worden.

Sinds vorige week is er een nieuwe richtlijn voor artsen die bepaalt wanneer er medicatie voorgeschreven moet worden. Wat houdt deze richtlijn in, en gaat het ervoor zorgen dat er minder pillen worden geslikt? Want wat uit de opmerkingen uit enquête ook blijkt, is dat bloeddrukverlagers vervelende bijwerkingen kunnen geven.

Er is sinds deze week een nieuwe richtlijn voor het gebruik van bloeddrukverlagers. In Amerika is de bloeddruk om te starten met medicatie gedaald van bovendruk 140 naar bovendruk 130. Nederland volgt deze richtlijn niet, maar heeft wel een paar aanpassingen gedaan. Radar besteedt daar aandacht aan en is benieuwd naar de ervaring van mensen die bloeddrukverlagers gebruiken.

Ook zorgverleners moeten incidenten met medische implantaten verplicht melden aan de inspectie. Dat zegt minister Bruins voor Medische Zorg in een debat over de Implant Files, een internationaal onderzoek op initiatief van Radar en dagblad Trouw naar implantaten. Voorheen waren alleen fabrikanten verplicht die incidenten te melden. Calamiteiten moesten al door zowel fabrikant als zorgverlener gemeld worden. Volgens de minister is er (desnoods) een wetswijziging nodig om de meldplicht te kunnen invoeren.

Sinds de sluiting van het ziekenhuis in Lelystad is de gemiddelde ritduur van ambulances in de regio gestegen, en dat is de Tweede Kamer een doorn in het oog. Veel partijen hadden in een debat woensdag felle kritiek op minister Bruno Bruins (Medische Zorg). Maar die hamerde erop dat de norm die wettelijk is vastgelegd - binnen 15 minuten moet een ambulance bij de patiënt zijn - nog wel wordt gehaald.

Nederlanders die zorgkosten maken in andere EU-landen moeten daarvoor hetzelfde bedrag krijgen als ze in Nederland zouden ontvangen. De Europese Commissie heeft de regering donderdag een aanmaningsbrief gestuurd met de waarschuwing dit in orde te maken.  

Het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) wil een richtlijn om problemen met bekkenbodemmatjes te rapporteren. Radar besteedde meerdere keren aandacht aan complicaties bij zulke matjes. Uit een wereldwijd onderzoek, de 'Implant Files', op initiatief van Radar en dagblad Trouw, bleek dat de controle op medische hulpmiddelen en implantaten zo gebrekkig is dat ernstige bijwerkingen lang onopgemerkt blijven en levens in gevaar komen.

Zo lang als de mensheid bestaat, proberen we al op allerlei manieren ons te genezen van kwalen, ziektes en verwondingen. Tegenwoordig hebben we toegang tot professionele artsen, uitgebreid geteste medicijnen en breed uitgeruste ziekenhuizen.

Om een beeld te hebben van de werking van implantaten moeten artsen, fabrikanten en patiënten bijwerkingen en ernstige zaken bij medische hulpmiddelen melden bij de Inspectie Gezondheidszorg (IGZ). Maar is het wel duidelijk wanneer er iets gemeld moet worden en komen alle klachten en bijwerkingen wel op de juiste plek terecht?