MS

MS-patiënten moeten de behandeling kunnen krijgen die tot nu toe nog verboden is in Nederland, zegt de wetenschappelijke beroepsvereniging van neurologen. Deze behandeling kan voorkomen dat patiënten in steeds slechtere conditie raken en uiteindelijk in een rolstoel belanden, meldt het AD.

Mensen met multiple sclerose (MS) hoeven voortaan niet of nauwelijks meer naar het ziekenhuis als ze een zogenoemde terugval krijgen in hun ziekteproces. Het Catharina Ziekenhuis in Eindhoven en het Elisabeth-TweeSteden Ziekenhuis in Tilburg maken capsules met 100 mg methylprednisolon. Die zijn speciaal voor deze mensen bedoeld. Tot nog toe moesten ze dit middel in het ziekenhuis via de aderen krijgen toegediend, maar de nieuwe capsules kunnen ze gewoon thuis slikken.

Fampyra, een geneesmiddel voor mensen met multiple sclerose, komt per 1 september in het basispakket voor patiënten van 18 jaar en ouder. Dat laat minister Bruno Bruins (Medische Zorg) weten in een brief aan de Tweede Kamer.

De fabrikant van MS-medicijn Fampyra gaat gebruikers ongeveer 60 procent van hun kosten vergoeden. Medicijnmaker Biogen doet dat tot er opnieuw is bekeken of er genoeg bewijs is voor de heilzame werking van het middel tegen multiple sclerose. Als dat er is, kunnen zorgverzekeraars het voortaan betalen.

Onderzoekers gaan opnieuw kijken of het medicijn Fampyra mensen kan helpen die lijden aan multiple sclerose. Het Zorginstituut, dat het ministerie van Volksgezondheid adviseert over medicijnen, concludeerde tot twee keer toe dat Fampyra niet bewezen effectief is. Op basis van dat advies besloot minister Bruno Bruins (Medische Zorg) het middel niet toe te laten tot het basispakket.

Multiple Sclerose (MS) is een ziekte waarbij het immuunsysteem niet goed werkt. In Dokters van Morgen (overgenomen door Radar) onderzoeken we hoe deze ziekte ontstaat en hoe gezonde voeding kan zorgen voor meer energie.

De vereniging van multiple sclerose-patiënten gaat dinsdag naar de Tweede Kamer om het 'loopmedicijn' Fampyra terug te krijgen in het basispakket. Ze heeft meer dan 41.000 handtekeningen verzameld ter ondersteuning van een petitie.

Fampyra, een medicijn voor patiënten met progressieve MS, wordt vanaf 1 april niet meer vergoed. Minister Bruins van Medische Zorg heeft het advies van het Zorginstituut opgevolgd. Dit nieuws zorgt voor veel commotie en onbegrip, want veel MS-patiënten zouden juist wel baat bij Fampyra hebben.

Ongeneeslijk ziek zijn, is al een last. Als de zorgproducten die je hard nodig hebt om het leven iets comfortabeler te maken, ook nog eens maanden op zich laten wachten, zorgt dit voor veel frustratie en ongemak. Medipoint, een zorgwinkel die hulpmiddelen levert aan zieken en ouderen, laat patiënten weken en soms zelfs maanden wachten.