Philips

Philips heeft geen onderzoek gedaan naar de melding van de dood van een apneu-patiënt die een slaapapneu-apparaat van het bedrijf gebruikte. Ook is de melding niet doorgegeven aan de inspectie. Dat blijkt uit onderzoek van NRC. Het handelen van Philips is in strijd met de Europese regelgeving op dit gebied. Philips riep het apneu-apparaat dat de patiënt gebruikte, de Dreamstation, in 2021 terug omdat het 'ernstig tot levensgevaarlijk' letsel kon veroorzaken. Ook bij Radar kwamen destijds veel mails binnen over dit apparaat. 

Ruim zeshonderd gebruikers van de Philips apneu-apparaten stappen naar de rechter om af te dwingen dat het ministerie van VWS informatie vrijgeeft hierover. Dat bevestigt advocaat Mark de Hek van SAP Letselschade Advocaten aan het ANP, na eerdere berichtgeving van NRC.

Al in 2016 wist Philips dat er een ander schuim nodig was in hun apneu-apparaten, meldt het NRC. Uit vertrouwelijke e-mails blijkt ook dat het bedrijf pas vijf jaar later actie onderneemt.

Medisch-technologisch bedrijf Philips schrijft 1,3 miljard euro af op het bedrijfsonderdeel dat verantwoordelijk is voor de slaapapneuapparaten waarvan miljoenen exemplaren moeten worden teruggeroepen. Philips verwacht dat een mogelijke schikking wegens de kwestie in de Verenigde Staten een forse hap uit de waarde van dochteronderneming Respironics zal nemen. Philips meldde in juli te onderhandelen met het Amerikaanse ministerie van Justitie over een schikking.

Beleggersvereniging VEB stelt zorgtechnologieconcern Philips aansprakelijk voor de schade die beleggers hebben geleden in de slaapapneu-affaire. Volgens de VEB heeft Philips patiënten en aandeelhouders verkeerd geïnformeerd over de kwestie, bevestigt de vereniging na eerdere berichtgeving door het FD. De belangenorganisatie raamt de schade die beleggers hebben geleden door de koersverliezen van het aandeel Philips op 16 miljard euro.

UMC Utrecht heeft zorgtechnologiebedrijf Philips aansprakelijk gesteld voor de gevolgen van de technische problemen met beademingsapparatuur die het bedrijf levert. Dat bevestigt een woordvoerder van het ziekenhuis na berichtgeving van NRC.

Philips schiet substantieel en structureel tekort in het afhandelen van een terugroepactie van apneu-apparaten, zo bevestigt de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) donderdag na berichtgeving van Nieuwsuur. Patiënten, die het risico lopen stukjes schuimrubber in te ademen of in te slikken door de apparaten, moeten volgens de inspectie veel beter worden geïnformeerd over het vervangings- en reparatieplan.

De beademingsapparatuur van Philips zorgde voor een dode en vier patiënten hebben ernstig letsel opgelopen. De machine die zuurstof levert viel uit door een elektrische storing, meldt het AD. 

Medisch technologiebedrijf Philips schiet in de Verenigde Staten tekort met het informeren van klanten over de terugroepactie van bepaalde apparaten voor slaapapneupatiënten. Daarvoor waarschuwt de Amerikaanse toezichthouder FDA, die het Nederlandse bedrijf heeft bevolen alle patiënten, leveranciers en artsen die te maken hebben met de bewuste apparaten op de hoogte te stellen van de technische problemen. Radar liet al zien dat Nederlandse patiënten in onzekerheid zitten sinds Philips miljoenen slaapapneuapparaten terugriep vanwege gevaarlijke stoffen. 

Philips maakte in juni 2021 bekend dat zij haar slaapapneu-apparaten, waaronder de Philips Dreamstation, terugroepen. Ruim een half jaar later zitten gebruikers van het apparaat nog in onzekerheid. Wat is er aan de hand?

Philips kreeg al vanaf 2015 aanwijzingen dat er problemen waren met zijn apparaten voor slaapapneu, volgens de Amerikaanse toezichthouder FDA. Dat meldt FD. Philips beweert dat het pas in april 2021 ontdekte dat de zogenaamde DreamStation-apparatuur gezondheidsrisico’s opleverde. 

Philips heeft op dit moment nog geen oplossing voor de slaapaneu-apparatuur die het bedrijf wereldwijd terugroept wegens gezondheidsrisico's. 'We bieden onze excuses aan voor het ongemak en de bezorgdheid die is ontstaan onder patiënten door onze veiligheidsmelding op 14 juni 2021', aldus het elektronicaconcern.

De apparaten voor mensen met slaapapneu die Philips wereldwijd terugroept wegens gezondheidsrisico's, worden ook in Nederland veelvuldig gebruikt. De ApneuVereniging schat dat zeker tienduizenden Nederlanders de apparaten gebruiken. 'We gaan ervan uit dat er snel een oplossing komt', zegt voorzitter Gerjan Heuver van de patiëntenvereniging.

Philips wil niet als enige opdraaien voor de schade die is veroorzaakt door het beeldbuizenkartel. Andere producenten die met Philips verboden prijsafspraken maakten, zouden daar ook verantwoording voor af moeten leggen. De techreus heeft daar nu een verzoek voor ingediend bij de rechtbank.

Door inmenging van onder meer Philips wordt kwikhoudende TL-verlichting langer op de Europese markt gehouden dan volgens wetenschappers verstandig is. Jaarlijks komen hierdoor naar schatting honderden kilo's extra kwik in het milieu terecht, meldt Follow the Money.