'Astmapuffer tijdelijk van de markt halen'
De Nederlandse Vereniging van Artsen voor Longziekten en Tuberculose (NVALT) wil dat de uitgifte van de astmapuffer van het merk Sandoz tijdelijk wordt stopgezet.
Eerst moet er meer duidelijkheid komen over de veiligheid van het product zegt longarts Els Weersink verbonden aan de NVALT.
Ademhalingsproblemen door werking van puffer
Zij hoort van longartsen dat er 'verschillende problemen' zijn met het middel salbutamol van Sandoz. EenVandaag meldde eerder op de dag dat kinderen vaker op de spoedeisende hulp belanden met ademhalingsproblemen door problemen met de werking van de puffer. Daardoor moeten artsen regelmatig het zware middel prednison voorschrijven om ernstige ademhalingsklachten onder controle te krijgen.
Update 19 augustus: Geen actie tegen astmapuffer
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen onderneemt vooralsnog geen actie tegen een vermeend problematische 'astmapuffer'. Uit onderzoek van het college is tot op heden niets gebleken van de problemen die artsen erover hebben gemeld. Daarom trekt het college de vergunning voor het middel salbutamol van Sandoz ook niet in.
Het college zegt bekend te zijn met de meldingen en 'deelt de zorgen' over de astma-inhalator. Het doet al vanaf begin dit jaar onderzoek, maar op basis van de beschikbare gegevens lijkt er echter met het product zelf niets mis. In andere Europese landen wordt het zonder problemen gebruikt. Het college blijft in overleg met de (kinder)longartsen en patiëntenorganisaties en houdt de vinger aan de pols.
Bij Sandoz was vrijdag niemand bereikbaar voor commentaar.
Bron: ANP