Er zijn grofweg twee soorten matjes: de oplosbare matjes -gemaakt van biologisch materiaal- die op termijn volledig worden opgenomen in het lichaam, en de kunststof matjes die altijd in het lichaam blijven. Vooral de kunststof matjes worden in Nederland gebruikt bij zo’n operatie. Eenmaal geplaatst is het heel lastig om het matje te verwijderen.

De Amerikaanse Food and Drugs Administraion (FDA) waakt over de veiligheid van medische producten. FDA zei in 2008 al dat complicaties heel zeldzaam zijn, maar dat het wel ernstige consequenties kan hebben als het wel voorkomt.

In 2011 gaat de FDA nog een stap verder: de complicaties blijken helemaal niet zeldzaam te zijn en het is ook niet bewezen dat een operatie met een matje beter is dan een traditionele operatie. 

De NVOG/Werkgroep Bekkenbodem kwam onlangs met een standpunt over de kunststofmatjes die gebruikt worden bij vaginale prolapse chirurgie:

De Inspectie voor de Gezondheidszorg geeft aan zeventien klachten te hebben ontvangen over de zogeheten ‘mesh-systemen’. Gedupeerden met een klacht over een matje kunnen dit kwijt bij de Inspectie: [email protected] of bellen op: 088-12050000. De IGZ moet de klacht opvatten als een klacht over een product en niet als een individuele klacht. 

De IGZ is heeft nader onderzoek ingesteld. Het eindrapport van dit inspectieonderzoek wordt in het eerste kwartaal van 2013 verwacht.

De Europese Commissie heeft onlangs een voorstel gedaan om de productwetgeving voor medische hulpmiddelen drastisch te herzien. Waarschijnlijk worden de voorstellen in 2014 aangenomen en in 2015 tot 2019 worden ze effectief.  

Alle informatie over dit onderwerp is te vinden via het steunpunt voor slachtoffers van kunststof in de bekkenbodem.