Medische hulpmiddelen

Het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) erkent dat er grote problemen zijn om genoeg medische hulpmiddelen en laboratoriummaterialen voor de zorg te bemachtigen. RTL Nieuws meldt dat ziekenhuizen en andere organisaties door het hele land hierdoor in de knel komen. "Het ministerie van VWS deelt de zorgen van het veld", laat een woordvoerder weten, want de situatie is 'complex'.

Vanaf 26 mei dit jaar moeten alle medische hulpmiddelen, zoals kunstheupen, injectienaalden en borstprotheses aan nieuwe strengere Europese regels voldoen en opnieuw zijn gekeurd. De tijd dringt en een tekort dreigt. Dat brengt zorginstellingen en hun patiënten in grote problemen. 

Wie een rolstoel of ander medisch hulpmiddel nodig heeft, moet niet langer eindeloos hoeven wachten. Daarom komen er landelijke regels voor onder andere de levertijd van deze hulpmiddelen, schrijft minister Hugo de Jonge aan de Tweede Kamer.

De levering of reparatie van een hulpmiddel zoals een rolstoel, traplift of speciale fiets zorgt voor problemen. Dat blijkt uit onderzoek van consumentenprogramma Kassa.

Steeds meer bedrijven in de medische sector openbaren hoeveel sponsorgeld ze betalen aan artsen en ziekenhuizen. Vorig jaar betaalden 152 farmaceutische bedrijven en leveranciers van medische hulpmiddelen samen bijna 80 miljoen euro, een toename van 12 procent. Dat blijkt volgens de Volkskrant uit cijfers van het Transparantieregister Zorg die maandag zijn gepubliceerd.

In Nederland slikken maar liefst 2,8 miljoen mensen geneesmiddelen om hun bloeddruk te verlagen. Sinds vorige week is er een nieuwe multidisciplinaire richtlijn onder meer voor artsen die bepaalt wanneer er medicatie voorgeschreven moet worden.

Sinds vorige week is er een nieuwe richtlijn voor artsen die bepaalt wanneer er medicatie voorgeschreven moet worden. Wat houdt deze richtlijn in, en gaat het ervoor zorgen dat er minder pillen worden geslikt? Want wat uit de opmerkingen uit enquête ook blijkt, is dat bloeddrukverlagers vervelende bijwerkingen kunnen geven.

Ook zorgverleners moeten incidenten met medische implantaten verplicht melden aan de inspectie. Dat zegt minister Bruins voor Medische Zorg in een debat over de Implant Files, een internationaal onderzoek op initiatief van Radar en dagblad Trouw naar implantaten. Voorheen waren alleen fabrikanten verplicht die incidenten te melden. Calamiteiten moesten al door zowel fabrikant als zorgverlener gemeld worden. Volgens de minister is er (desnoods) een wetswijziging nodig om de meldplicht te kunnen invoeren.

Minister Bruno Bruins voor Medische Zorg beantwoordt op donderdag 21 maart vanaf 10:50 uur vragen van Kamerleden over medische implantaten. Het vraaggesprek volgt nadat Radar en dagblad Trouw in november 2018 aandacht besteedden aan medische implantaten in de speciale uitzending de 'Implant Files'.

Zo lang als de mensheid bestaat, proberen we al op allerlei manieren ons te genezen van kwalen, ziektes en verwondingen. Tegenwoordig hebben we toegang tot professionele artsen, uitgebreid geteste medicijnen en breed uitgeruste ziekenhuizen.

Ook in Nederland blijken fabrikanten meldingen over problemen met implantaten te 'verstoppen'. De fabrikanten bundelen een groot aantal incidenten als één incident, wat leidt tot een onderraportage over het implantaat in kwestie.

Een wereldwijd onderzoek naar implantaten: twee jaar geleden ontstond dat idee tijdens een lange wandeling tussen onderzoeksjournalist Joop Bouma (dagblad Trouw) en Radarredacteur Jet Schouten. Waar kunnen patiënten onafhankelijke informatie vinden over hun implantaat? Hoe verloopt de informatievoorziening over bijwerkingen, het aantal incidenten en veiligheidswaarschuwingen? In welke landen is informatie over dezelfde implantaten en medische hulpmiddelen op welk moment bekend?

Heb jij binnenkort een gesprek met jouw arts over implantaten? Zorg ervoor dat je goed voorbereid bent. Er wordt immers iets in jouw lichaam geplaatst. Volg de stappen in dit artikel en neem de checklist mee naar de afspraak met je arts.

Er zijn medische implantaten in omloop die wereldwijd gebruikt worden en levens redden, maar waar ook problemen aan kleven. 'Het is het recht én verantwoordelijkheid van de patiënt om de risico's te begrijpen', aldus deskundige Madris Tomes in het kader van de Implant Files.

Radar is de initiatiefnemer van dit wereldwijde onderzoek naar problemen met implantaten en het gebrekkige toezicht hierop. Hoe start je zo'n onderzoek, en hoe krijg je 250 andere journalisten in 36 landen zover om eraan mee te werken? Het begint natuurlijk met een goed onderwerp...